PCR Y RELACIÓN CON LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS

PREVALENSIA DE HEPATITIS C POR REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA

Aproximadamente 170 millones de personas en el mundo se encuentran infectadas por el virus de la hepatitis C (VHC) y actualmente se considera como la primera causa de transplante hepático en el mundo (1, 2, 9). Existe una prevalencia de aproximadamente 2-3% la cual varía según la región y el país. En Colombia la prevalencia estimada de la enfermedad es del 1% (6, 7). 

Así, en poblaciones con baja prevalencia de hepatitis C la especifi cidad reportada del ELISA 
no provee el valor predictivo deseado para una prueba con resultado positivo.

Es entonces una de las causas por las cuales se utiliza el método de PCR para la detección de RNA viral, que detecta bajos niveles de RNA del VHC en suero y es considerada como el patrón de oro para el diagnóstico de la infección por el VHC y para evaluar la respuesta a la terapia.

FUENTE BIBLIOGRÁFICA: http://www.scielo.org.co/pdf/rcg/v22n4/v22n4a09.pdf

EPIGENÉTICA Y SU RELACIÓN CON EL HEPATOCARCINOMA

Estudios se centraron en las modificaciones epigenéticas en el desarrollo y la progresión del carcinoma hepatocelular, en relación a S-adenosilmetionina (SAMe).

En el hígado, se producen tanto la síntesis como la degradación de SAMe, y por tanto este órgano controla la homeostasis del metabolito. Las enzimas responsables del anabolismo y catabolismo de SAMe son respectivamente la Metionina S-adenosiltransferasa (MAT) y la Glicina N-metiltransferasa (GNMT).  Así, se sabe que los pacientes con cirrosis hepática presentan bajos niveles de SAMe debido principalmente a una disminución en los niveles de expresion del gen codificante para MAT,MAT1A.

FUENTE BIBLIOGRÁFICA: http://www.revistaeidon.es/crisis-y-salud/investigacion-y-ciencia/117910-epigenetica

CAUSANTE DE LA HEPATITIS C (VHC)

ESTRUCTURA GENÓMICA DEL VHC

- Tiene una cápsideproteica y una envuelta, y taxonómicamente se encuentra encuadrado en los Flavivirus, aunque hoy día se considera un nuevo género, Hepacivirus. Como luego veremos, presenta una serie de genotipos, subtipos y cuasiespecies.

- Va a contener un macro de 3000 aminoácidos flanqueados por regiones y de los cuales se denominan 5' y 3' UTR. El 5' UTR cumple la función de unión de los ribosomas de las células huespedes con el RNA vira.

- El marco de lectura presenta dos regiones: una estructural y otra no estructural
- La primera es capaz de codificar las proteinas de la cápside
- La segunda codifica toda una serie de enzimas con acción proteasa, helicasa, RNA-polimerasa dependiente de RNA, etc.

FUENTES : http://www.seimc.org/control/revisiones/viromicromol/variaVHC.pdf

HEPATITIS B

El virus de la hepatitis B tiene una nucleocápside de forma icosahédrica y presenta una envoltura exterior de lípidos. La cápside encierra un ADNviral y una ADN polimerasa con actividad de transcriptasa inversa.

GENOMA DEL VIRUS:

Hay cuatro genes conocidos codificados por el genoma, llamados C, X, P y S. La proteína del núcleo (core) es codificada por el gen C (HBcAg), y su codón de inicio está precedido por otro codón de inicio hacia arriba AUG de donde se sintetizan la proteína del pre-core. El procesamiento de esa proteína pre-core por proteólisis produce el antígeno HBeAg. La ADN polimerasa es codificada por el gen P. El gen S es el que codifica para el antígeno de superficie (HBsAg). El gen HBsAg es un extenso marco de lectura abierto, dentro del cual existen tres codones de inicio ATG que dividen la secuencia en tres secciones: pre-S1, pre-S2, y S. Debido a la existencia de estos múltiples codones de inicio, se producen tres polipéptidos de diferentes tamaños, llamados grandes, medianos y pequeños: pre-S1 + pre-S2 + S, pre-S2 + S, o S. La función de la proteína codificada por el gen X aún no se conoce plenamente.

FUENTES BIBLIOGRAFICAS: http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol7_2_03/san10203.pdf
                                            http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v29n2/a07v29n2.pdf