TERAPIA GÉNICA EN LAS ENFERMEDADES HEPATICAS

ADN RECOMBINANTE Y ENFERMEDADES HEPATICAS

ADN RECOMBINANTE

¿CÓMO SE RECOMBINA EL DNA EN LA NATURALEZA?

La mayoría de la gente cree que la constitución genética de una especie es constante, excepto por la mutación ocasional; no obstante, la realidad genética es mucho más fluida. Diversos procesos naturales pueden transferir DNA de un organismo a otro, en ocasiones incluso a organismos de especies diferentes. La tecnología del DNA recombinante empleada en el laboratorio a menudo se basa en estos procesos que ocurren de forma natural.

La reproducción sexual recombina el DNA

La reproducción sexual literalmente recombina el DNA de dos organismos diferentes. Como vimos en el capítulo 11, los cromosomas homólogos intercambian DNA por entrecruza- miento durante la meiosis I. Así, cada cromosoma de un ga- meto comúnmente contiene una mezcla de alelos de los dos cromosomas progenitores. En este sentido, cada óvulo y cada espermatozoide contienen DNA recombinante, proveniente de los dos progenitores del organismo. Cuando el espermato- zoide fecunda al óvulo, la descendencia resultante también contiene DNA recombinante.

FUENTES: http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r73852.PDF

MECANISMOS MOLECULARES PARA LA DETECCIÓN DE ENFERMEDADES HEPÁTICAS

Existen varios mecanismos molecularmente hablando, para la detección de ciertos trastornos y algunas enfermedades hepáticas, de los cuales son:

• PCR
• MÉTODOS SEROLÓGICOS
• ARCO 2 
• FAS2-ELISA

FUENTES BIBLIOGRAFICAS: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0370-41062005000400009&script=sci_arttext

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1018-130X2002000200004&script=sci_arttext

RESUMEN DE ENFERMEDADES HEPÁTICAS

PCR Y RELACIÓN CON LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS

PREVALENSIA DE HEPATITIS C POR REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA

Aproximadamente 170 millones de personas en el mundo se encuentran infectadas por el virus de la hepatitis C (VHC) y actualmente se considera como la primera causa de transplante hepático en el mundo (1, 2, 9). Existe una prevalencia de aproximadamente 2-3% la cual varía según la región y el país. En Colombia la prevalencia estimada de la enfermedad es del 1% (6, 7). 

Así, en poblaciones con baja prevalencia de hepatitis C la especifi cidad reportada del ELISA 
no provee el valor predictivo deseado para una prueba con resultado positivo.

Es entonces una de las causas por las cuales se utiliza el método de PCR para la detección de RNA viral, que detecta bajos niveles de RNA del VHC en suero y es considerada como el patrón de oro para el diagnóstico de la infección por el VHC y para evaluar la respuesta a la terapia.

FUENTE BIBLIOGRÁFICA: http://www.scielo.org.co/pdf/rcg/v22n4/v22n4a09.pdf

EPIGENÉTICA Y SU RELACIÓN CON EL HEPATOCARCINOMA

Estudios se centraron en las modificaciones epigenéticas en el desarrollo y la progresión del carcinoma hepatocelular, en relación a S-adenosilmetionina (SAMe).

En el hígado, se producen tanto la síntesis como la degradación de SAMe, y por tanto este órgano controla la homeostasis del metabolito. Las enzimas responsables del anabolismo y catabolismo de SAMe son respectivamente la Metionina S-adenosiltransferasa (MAT) y la Glicina N-metiltransferasa (GNMT).  Así, se sabe que los pacientes con cirrosis hepática presentan bajos niveles de SAMe debido principalmente a una disminución en los niveles de expresion del gen codificante para MAT,MAT1A.

FUENTE BIBLIOGRÁFICA: http://www.revistaeidon.es/crisis-y-salud/investigacion-y-ciencia/117910-epigenetica